Web Analytics Made Easy - Statcounter

وزیر بهداشت شامگاه یکشنبه ۱۱ دی ماه به طور سرزده از بیمارستان آیت الله طالقانی تهران بازدید و دستورات ویژه ای برای رسیدگی به وضعیت بیماران و پرستاران این مرکز درمانی، صادر کرد.

به گزارش خبرگزاری برنا، بازدید میدانی و سرزده بهرام عین اللهی از این مرکز درمانی بهانه ای برای پیگیری حل مشکلات خرد و کلان بیماران و بیمارستان شد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

در بخش اورژانس، تعدادی از بیماران بستری شده بودند.

 یکی از بیماران، مبتلا به سرطان بود و نکته جالب اینکه همراه وی برای تهیه دارو به صورت آزاد و خارج از بیمه، ۵ میلیون تومان هزینه کرده بود اما عین اللهی در تماس با ناصحی، مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران، از پوشش بیمه برای داروی این بیمار کسب اطلاع کرد و دستور داد که بهای پرداخت شده این بیمار، بازگردانده شود. 

بیمار دیگری که اهل تبریز بود و برای انجام نوعی آنژیوگرافی به بیمارستان طالقانی مراجعه کرد که وزیر بهداشت پس از اطلاع از وضعیت این بیمار و البته برای ارائه این خدمت درمانی در تماس با رییس دانشگاه علوم پزشکی تبریز دستور داد در اسرع وقت امکانات این خدمت برای بیماران در تبریز فراهم شود تا بیماران برای دریافت این خدمات و حفظ کرامت آنها، مجبور به مراجعه به تهران نباشند.  

بیمار دیگری که وزیر بهداشت جویای وضعیتش بود، بیمار پیوند کبدی بود که وضعیت چندان مناسبی نداشت و با توجه به وخامت حالش، عین اللهی دستور داد در اسرع وقت، وضعیت این بیمار و همچنین بیمار دیگری که مشکل قلبی داشت، مورد رسیدگی ویژه قرار گیرد. 

در این بین عین اللهی با چندین نفر از پرستاران بیمارستان طالقانی گفتگو کرد و ضمن تقدیر از خدمات شان در رسیدگی به بیماران، مشکلات آنها را مورد ارزیابی قرار و برای حل مشکلات شان، دستور ویژه داد. وزیر بهداشت خواستار ساخت همراه سرا در این بیمارستان برای رفاه حال همراهان بیماران هم شد. 

عین اللهی همچنین در تماس با رحیمی، معاون توسعه مدیریت و منابع وزارت بهداشت، پیگیر راه اندازی بیمارستان خیریه الغدیر بومهن شد که رحیمی، دلیل عمده تاخیر در راه اندازی آن بیمارستان را تامین نیروی انسانی عنوان کرد که وزیر بهداشت برای حل این مشکل، قول مساعد داد. 

آخرین پیگیری شامگاه یکشنبه وزیر بهداشت، گلایه یکی از بیماران مبنی بر مشکل در تهیه واکسن گارداسیل بود که عین اللهی بلافاصله در تماس با محمدی، رییس سازمان غذا و دارو، علت آن را جویا شد که محمدی عنوان کرد که این واکسن به مقدار کافی در سراسر کشور توزیع شده و مشکلی در تهیه آن وجود ندارد. 

بخش دیگری که مورد بازدید وزیر بهداشت قرار گرفت، داروخانه این بیمارستان بود که وضعیت داروهای اصلی بیمارستانی و آنتی بیوتیک ها در آن مناسب بود و حتی برخی داروهای بیماران خاص نیز در آن وجود داشت. 

اورژانس این بیمارستان به دلیل رسیدگی مناسب و تعیین وضعیت سریع بیماران، دارای ظرفیت و تخت خالی بود که این امر و مدیریت مناسب سایر بخش های بیمارستانی، عاملی شد تا مورد تحسین و تقدیر وزیر بهداشت قرار گیرد.

این نوع بازدیدهای میدانی و سرزده از سوی بالاترین مقام بهداشتی و درمانی کشور و پیگیری حل مشکلات بیماران و ارائه کنندگان خدمات، اقدامی است که نیازمند استمرار و البته الگو برداری از سوی سایر مسئولان نظام سلامت و حوزه های دیگر کشور است تا ضمن مشاهده مشکلات از نزدیک، سیاست‌های عدالت جویانه دولت مردمی، تحقق یابد.

انتهای پیام/

 

آیا این خبر مفید بود؟

نتیجه بر اساس رای موافق و رای مخالف

منبع: خبرگزاری برنا

کلیدواژه: وزیر بهداشت درمان و آموزش پزشکی بیمارستان طالقانی بهرام عین اللهی دکتر عین اللهی وزیر بهداشت عین اللهی

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.borna.news دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری برنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۷۵۱۳۱۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کانون هموفیلی ایران: دارو‌های جدید هموفیلی، تحت پوشش بیمه نیست

امین افشار اظهار داشت: موانع به کار گیری شیوه‌های های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی را تشریح کرد.

به گزارش ایلنا، وی در پاسخ به این سوال که این کانون بار‌ها از اهمیت استفاده از شیوه‌های نوین درمان هموفیلی سخن گفته است، مشکل عمده در عدم استفاده از این روش‌ها چیست؟ گفت: متاسفانه دیدگاه جامعی نسبت به این بیماری در کشور وجود ندارد و هزینه‌هایی که برای بیماری هموفیلی می‌شود متنوع است؛ بخشی از هزینه‌های درمان بیماری هموفیلی را بیمه‌های پایه می‌دهند، بخشی دیگر را صندوق صعب العلاج می‌دهد، قسمت دیگر هم از مابه التفاوت ارزی به اسم طرح دارویار پرداخت می‌شود. برخی هزینه‌های دیگر هم از سمت بهزیستی و مراکز توانبخشی تامین می‌شود.

وی اضافه کرد: بنابراین هر ارگانی به بخش خودش نگاه می‌کند و اینگونه می‌پندارند که استفاده از دارو‌های نسل قدیمی تر، هزینه کمتری در بر دارد. درست است که در ظاهر شاید اینگونه باشد، اما در مجموع آن هزینه‌ای که می‌شود با وضعیت درمان بیماران مطابقت ندارد.

افشار افزود: به طور مثال سازمان غذا و دارو اعلام می‌کند داروی هملیبرا داروی بسیار خوب و اثر بخشی است، اما هزینه بسیار بالایی دارد. این در صورتی است که تنها با نگاهی به مطالعات صندوق صعب العلاج و بیمه سلامت می‌توان دریافت که نسبت به فایبا و فاکتور ۷ در مجموع مصرف هملیبرا به نفع و به صرفه است. ولی چون درگیر بخشی نگری می‌شویم و بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند، باعث می‌شود گا‌ها تصمیماتی گرفته شود که منطقی بر آن حاکم نباشد.

وی یادآور شد: اگر هزینه‌های درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینه‌هایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام می‌شود درست صورت گیرد، باعث می‌شود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.

او متذکر شد: علاوه بر این موانع بحران‌های دارویی را اضافه کنید، به طور مثال در ماه‌هایی از سال‌های ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ بحران دارویی در کشور داشتیم. این امر باعث شد بیمارانی که سال‌ها از دارو استفاده می‌کردند و مفاصل آن‌ها سالم مانده بود، در این برهه بحران دارویی مفاصل این بیماران نیز دچار مشکل شود.

تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنید

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: ما بار‌ها درخواست کرده ایم که برنامه تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنند تا سهمیه دریافت ماهانه داروی بیماران مشخص باشد، چرا که اگر بیمار داروی خود را به موقع دریافت نکند در بدن او خونریزی اتفاق می‌افتد و هر خونریزی اگر درمان نشود و یا دیر درمان شود مفاصل را از بین می‌برد و همه این‌ها هزینه‌ها و تبعات بدی را هم برای فرد بیمار و هم برای دولت دارند.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره حمایت‌های بیمه‌ای از بیماری هموفیلی اظهار کرد: طبق قانون، ۵ بیماری خاص که هموفیلی هم یکی از آن‌ها است، پوشش بیمه‌ای بالایی دارند. ما در این خصوص قدردان دولت هستیم، جمهوری اسلامی ایران با توجه به نگاه معنوی که به حیات انسان‌ها دارد، تا جای ممکن خدمات به بیماران ارائه کرده است و تا جای ممکن هزینه این خدمات رایگان بوده است.

وی افزود: متاسفانه در مورد دارو‌های نوین هموفیلی که وارد بازار می‌شود، سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه مقداری توجه کمتری نشان داده اند. این دارو‌های جدید که اثر بخشی آن‌ها هم مطالعه شده است و نسبت به دارو‌های قبلی اثربخشی بهتری دارد، تحت پوشش بیمه قرار گرفته نشده است و بیمار مجبور است فرانشیزی را پرداخت کند.

او همچنین بیان کرد: طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند. ۱۰۰ میلیون تنها هزینه پایه‌ای است که برای این بیماری می‌شود، اما گا‌ها هزینه‌های این بیماری به میلیارد‌ها تومان نیز می‌رسد.

وی خاطر نشان کرد: ما به شوارای عالی بیمه نامه‌ای نوشتیم و درخواست کردیم که دارو‌های نوین را جزء لیست بیمه قرار دهند. البته منظور این نیست که دارو‌های قدیمی اثر بخشی ندارند. بلکه بیماری هموفیلی بیماری است که باید دارو در تنوع بالایی در اختیار بیماران باشد.

افشار تصریح کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی که کانون هموفیلی ایران هم عضو آن است، دسترسی عادلانه به دارو و درمان برای همه بود. در کشور ما دارو به صورت عادلانه توزیع نمی‌شود.

وی ادامه داد: هر کسی که به پایتخت نزدیک است، می‌تواند از خدمات دارویی و درمانی بهتری بهرمند شود. در استان‌ها هم آن‌هایی که به مرکز استان نزدیک‌تر هستند دسترسی بهتری به دارو دارند. همین رفت و آمد‌ها برای دریافت دارو می‌تواند بیمار هموفیلی را با تبعات خطرناکی روبه رو کند.

او در پایان تاکید کرد: دولت می‌تواند طرحی را برنامه ریزی کند که بیمار هموفیلی در خانه بماند و دارو را در خانه تحویل بگیرد. به این روش می‌توان مصرف بهینه دارو گفت.

دیگر خبرها

  • حدود ۱۹ هزار بیمار تالاسمی در کشور وجود دارد
  • بیش از ۳۵۰ میلیون نفر از علایم تنفسی آسم رنج می‌برند/ هزینه ۳۰ میلیون تومانی درمان هر بیمار در سال
  • حدود ۱۹ هزار بیمار تالاسمی در کشور داریم
  • داروی ایرانی بیماران SMA وارد بازار می‌شود / برنامه وزارت بهداشت برای پویش ملی سرطان
  • ثبت پنجمین اهدای عضو طی سالجاری درچهارمحال وبختیاری
  • جمع‌آوری نمای کامپوزیت برخی از بیمارستان‌های تهران به دلیل ناایمن‌بودن
  • بازدیدهای سرزده و شهرستانی ادامه دارد؛مدیران آماده و به گوش باشند
  • اهدا اعضا جوان جانبخش ارومیه‌ای به بیماران نیازمند
  • کانون هموفیلی ایران: دارو‌های جدید هموفیلی، تحت پوشش بیمه نیست
  • مصائب بیماران هموفیلی برای تهیه دارو